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mercredi 21 octobre 2026
Santé · France

En Normandie, SÆPTUM lance un dispositif pour limiter le reflux sanguin dans les cathéters

La start-up d’Hérouville-Saint-Clair commercialise EASYLOCK, un accessoire placé entre la seringue et le cathéter pour mieux contrôler l’injection de la solution de verrouillage.

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Un set de cathéter veineux central dans son emballage médical
Mikael Häggström / Wikimedia Commons — CC0 — Source

La start-up normande SÆPTUM a lancé la commercialisation d’EASYLOCK, son premier dispositif médical consacré au verrouillage des cathéters. Présenté du 13 au 16 octobre au congrès de la Société francophone de néphrologie, dialyse et transplantation à Paris, l’accessoire cible notamment les patients suivis en dialyse, en chimiothérapie ou en soins intensifs.

Installée à Hérouville-Saint-Clair, près de Caen, l’entreprise a conçu un dispositif à usage unique qui se place entre une seringue et un cathéter. Son mécanisme doit aider le soignant à contrôler l’injection de la solution de verrouillage utilisée lorsque le cathéter n’est pas en service.

Le problème visé est celui du reflux sanguin dans la lumière du cathéter. Selon SÆPTUM, EASYLOCK permet de maintenir une pression positive pendant l’injection afin de réduire ce reflux. Cette formulation décrit l’objectif du fabricant et ne constitue pas, à elle seule, une preuve de bénéfice clinique pour tous les patients.

Le verrouillage est une étape importante de la prise en charge des cathéters, car ceux-ci doivent rester disponibles entre deux utilisations. Le nouveau dispositif ne remplace ni le cathéter ni la solution injectée. Il intervient comme interface destinée à rendre le geste plus reproductible.

Le lancement au congrès de néphrologie donne à la jeune entreprise un premier accès aux professionnels concernés par les accès vasculaires, en particulier dans les services de dialyse. SÆPTUM indique que la commercialisation a commencé en France après cette présentation.

La suite dépendra de l’adoption du produit par les établissements, de son évaluation en conditions de soins et des procédures propres à chaque service. Les informations publiques disponibles décrivent pour l’instant le fonctionnement revendiqué par le fabricant et le début de sa mise sur le marché, sans résultat comparatif publié permettant de quantifier son effet clinique.